Ringchromosom-20-Syndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Persistance du canal artériel
- Transposition des gros vaisseaux
- Arthrite juvénile idiopathique
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Dextrocardie
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Tétralogie de Fallot
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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